Exacerbations aiguës de BPCO (EABPCO) et accidents cardiaques. Une analyse de cohorte Post Hoc à partir de l'essai clinique randomisé SUMMIT.

KUNISAKI K. M.et al.          Am J Respir Crit Care Med   2018    198      1          51        57

https://www.atsjournals.org/toc/ajrccm/current

            Pour déterminer si les survenues d'EABPCO sont associées à une majoration du risque de cardiovasculopathie sous-jacente, une analyse secondaire de cohorte de l'étude SUMMIT ("Study to Understand Mortality and Morbidity") a été effectuée à partir d'un échantillon de fumeurs anciens/courants avec BPCO modérée à de 1 368 centres dans 43 pays.

            Parmi les 16 485 participants, 4 704 avaient eu au moins une EABPCO et 688 au moins un évènement de cardiovasculopathie. Le rapport de risque (HR) pour la survenue d'une cardiovasculopathie après EABPCO a été augmenté particulièrement dans les premiers 30 jours après l'EABPCO (HR; 3,8) et a été élevé jusqu'à 1 an après l'EABCPO. Le rapport de risque à 30 jours après une EABPCO avec hospitalisation a été plus de 2 fois plus élevé (HR: 9,9).

            Il est conclu que chez les patients souffrant de BPCO avec cardiovasculopathie ou facteurs de risque de cardiovasculopathie, les exacerbations entrainent une augmentation du risque d'évènements cardiovasculaires ultérieurs, particulièrement chez les patients hospitalisés et dans les 30 premiers jours après l'exacerbation. Les patients et leurs médecins doivent avoir une vigilance accrue concernant les accidents cardiovasculaires après EABPCO.

(Commentaire : c'est pour cela que les BPCO n'ont pas le cœur d'arrêter de fumer!!!)

1. Krespine

Stimulation sélective des Voies Aériennes Supérieures (VAS) chez les patients âgés.

ZHU. Z.  et al.            Respir Med     2018    140      July     77        81

https://www.resmedjournal.com/article/S0954-6111(18)30193-8/fulltext

Pour rechercher l'efficacité de la stimulation sélective du nerf hypoglosse des VAS (SSVAS) chez les adultes âgés, 62 patients de plus de 64 ans qui ont reçu un implant pour la SSVAS ont été inclus avec un groupe contrôle de nombre égal de moins de 65 ans avec un IAH et un IMC appariés.

À la fois les 2 groupes ne différaient pas  significativement sur l'IAH, l'IMC et sur le score de l'échelle de somnolence d'Epworth (ESE), mais les comorbidités étaient significativement plus élevées dans le groupe étudié. Les résultats n'ont montré aucune différence significative entre les résultats du groupe appareillé et du groupe témoin sur l'IAH, l'index de désaturation en oxygène (IDO) et l'ESE (6 vs 6/h – 7,9 vs 5,5/h – 5 vs 7 points). Des effets secondaires sérieux ne sont pas survenus dans les 2 groupes et le temps d'implantation chirurgical n'a pas différé.

            En conclusion, la SSVAS a entrainé des réductions significatives de l'IAH, de l'IDO et de l'ESE chez les patients âgés. Malgré un âge plus élevé et plus de comorbidités, le temps de l'implantation chirurgicale n'a pas été affecté. Les patients les plus âgés ont eu une plus grande utilisation de la SSVAS. L'âge avancé ne semble pas être un facteur limitant sur les résultats de la SSVAS, ainsi, l'indication de ce traitement peut aussi être appliqué aux personnes les plus âgées.

(Commentaire :Aïe. Aïe...ça va allonger le temps de leur retraite...certains "politiques" ne vont pas être contents du tout)

1. Krespine

Étude longitudinale de cohorte sur la prise d'aspirine et la progression des aspects pulmonaires de type emphysème en imagerie TDM.

L'étude pulmonaire MESA.

AARON C. P. et al.    CHEST                       2018    154      1          41        50

            Sachant que l'activation plaquettaire réduit le débit sanguin micro vasculaire et contribue à l'inflammation, facteurs impliqués dans la pathogénie de la BPCO et l'emphysème, les auteurs faisant l'hypothèse qu'une prise régulière d'aspirine pourrait être associée à une moindre progression des caractéristiques de type emphysème pulmonaire sur le scanner et un moindre déclin de la fonction pulmonaire ont inclus 4 257 participants d'âge moyen 61±10 ans dont 54% étaient des fumeurs persistants et 22% prenaient régulièrement de l'aspirine (au moins 3 jours par semaine).

            En moyenne, le pourcentage d'emphysème a augmenté de de 0,60% sur 10 ans. La progression de l'emphysème en pourcentage a été moindre chez les utilisateurs réguliers d'aspirine par rapport aux non utilisateurs (modèle ajusté : - 0,34%/10 ans). Les résultats étaient identiques chez les fumeurs et avec des doses de 81 et 300 à 325 mg avec une plus grande ampleur parmi ceux qui avaient une limitation des débits. Aucune association n'était trouvée entre prise d'aspirine et modification de la fonction pulmonaire.

            Il est conclu que la prise régulière d'aspirine a été associée à plus de 50% de réduction du taux de progression de l'emphysème sur 10 ans. Une étude plus approfondie sur l'aspirine et les plaquettes dans l'emphysème peut être justifiée.

(Commentaire : à confirmer bien sûr. Mais digne d'être exploré ...

1. Krespine

Efficacité de la réhabilitation pulmonaire (RP) et corrélations avec, entre les différents paramètres, l'étendue de la chirurgie thoracique et la sévérité des complications post opératoires: un essai clinique randomisé.

VAGVOLGYI. A.     J Thorac Dis               2018                10        6          3519    3531

http://jtd.amegroups.com/article/view/21927

            Pour examiner si les modifications des marqueurs fonctionnels par la RP sont significatifs et chercher les connections entre ces valeurs et la sévérité des complications post opératoires, un total de 238 BPCO ont bénéficié d'une RP péri opératoire lors d'une chirurgie thoracique.

            Les patients ont été séparés en 3 groupes: 72 patients ont eu seulement une RP préopératoire (Groupe Pré OP) , 80 ont eu seulement une RP post opératoire (Groupe Post OP) et 86 patients une RP pré et post opératoire (Groupe Pré-Post OP). L'état de santé et les paramètres suivant ont été examinés : fonction pulmonaire (VEMS – CVF), cinétique thoracique (expansion de la cage thoracique : ECT), le Test de marche de 6 minutes (TdM6'), le temps d'apnée, la force de préhension (FP) et la capacité à l'exercice.

            La RP a résulté en des modifications significatives de tous les paramètres examinés dans les 3 groupes. La direction des modifications était favorable de sorte que toutes les modifications pouvaient être considérées comme aller vers l'amélioration : GROUPE Pré Op: ECT :4,2 ± 2,3 vs 5,8 ± 2,2 cm – 63,2 ± 15,6 vs 70,1 ± 16,6 % vr – TdM6' : 392,9 ±93,5 vs 443,2 ±96 m – CVF : 83,1 ±15,9 vs 90,9 ± 15,6% vr – GROUPE Post OP : ECT : 2,9 ±1,4 vs 5,0 ±2,0 cm – 56,4 ± 15,6 vs 64,6 ± 16 % vr – TdM6' : 354,7 ±90,7 vs 437 ± 96 m – CVF : 66,2 ± 18,7 vs 76,1 ± 17,7 % vr  - Groupe Pré-Post OP :  RP Pré OP: ECT : 4 ± 2,1 vs 5,6 ± 2,6 cm – 58,2 ± 15,1 vs 67 ± 14,6 %vr – TdM6' : 378,3 ± 90,5 vs 441.3 ± 86,4 m – CVF : 82,4 ± 16,7 vs 93,3 ± 16,7 %vr – RP Post OP : ECT : 2,7 ± 1,5 vs 4,4 ± 2,2 cm – 47,4 ± 13,0 vs 53,4 ± 14,7 %vr – TdM6' : 341,4 ± 115,9 vs 403,3 ± 98,4 m – CVF : 63,6 ± 16,9 vs 72,6 ± 18,6 %vr. Le temps d'apnée, la FP, la dyspnée et l'état général se sont également amélioré significativement. En analyse par 5 discriminants des variables ayant fait la preuve d'avoir des valeurs discriminantes : kilomètres parcourus via un cycloergomètre au début de la RP pré opératoire, le sexe, , puis après la RP pré OP, l'étendue de l'intervention, et le TdM6' avant la RP pré OP. Ces 5 paramètres peuvent prédire correctement les complications sévères dans 72,5% des cas.

            Au total, la RP peut réduire la perte fonctionnelle due à l'intervention chirurgicale thoracique. L'identification de plus de facteurs prédictifs de complications sévères peut aider à établir une stratification du risque pré opératoire de façon plus précise.

(Commentaire : OUF...intéressant mais pas évident à tout traduire correctement avec tous ces chiffres )

1. Krespine

Le traitement par Bosentan de l'HTAP et de l'HTP thromboembolique chronique (HTPTEC) : revue systématique et méta-analyse.

CHEN  X.       et al.   Clin Respir J              2018    12        6          2065    2074

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1111/crj.12774

            Les effets spécifiques du Bosentan sur l'HTAP et l'HTPTEC ont été évalués à partir d'un total de 10 études randomisées contre placebo ayant inclus 1 185 patients.

            Chez les sujets souffrant d'HTAP, le Bosentan a prolongé la distance au  test de marche de 6 minutes par une distance moyenne de 35,7m, a réduit la PAP moyenne de 5,7mmHg, augmenté l'index cardiaque de 0,4L/min/m², réduit la résistance vasculaire pulmonaire de 305,1 dyn.s/cm⁵, prévenu la détérioration fonctionnelle en classe et réduit l'aggravation clinique par rapport au placebo.

            Chez les patients souffrant HTPTEC, le Bosentan a amélioré l'index cardiaque de 0,3L/min/m² et réduit la résistance vasculaire pulmonaire de 176,0 dyn.s/cm⁵.D'autres résultats efficaces concernant l'HTPTEC n'ont pas atteint la différence statistique. À la fois pour l'HTAP et l'HTPTEC, il n'y a pas eu de différence significative sur la mortalité ou les effets secondaires entre le groupe Bosentan et le groupe placebo. Cependant, le Bosentan a augmenté le risque d'une fonction hépatique anormale à la fois dans les 2 groupes HTAP et HTPTEC.

            Il est conclu que le Bosentan est efficace pour traiter l'HTAP tandis qu'il améliore seulement certains paramètres hémodynamiques de l'HTPTEC. L'incidence des anomalies de la fonction hépatique est plus élevée avec le traitement par Bosentan.

(Commentaire : summum de l'hypocrisie , je n'ai aucun conflit d'intérêt, les labos n'ont pas voulu me payer)

1. Krespine